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  • 關於進一步加強第二類精神藥品監管的通知
        國食藥監安[2004]83號     各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):  為切實保障人民群眾用藥安全,規范……
    《易制毒化學品管理條例》
        第一章 總 則   第一條 為了加強易制毒化學品管理,規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為,防止易制毒化學品被用於制造毒品,維護經濟和社會秩序……
    醫療用毒性藥品管理辦法
        (1988年11月15日   國務院第二十五次常務會議通過  1988年12月27日   中華人民共和國國務院令……
    有效期藥品的管理
        藥品的有效期是指藥品在規定的儲藏條件下能保持其質量的期限。 <P style=MARGIN-TOP: 0px; MARGIN-BOTTOM: 0px; WO……
    進口藥品管理辦法
        第一章 總  則  第一條 為規范藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,保證進口藥品的質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國海關法》、《中華人民共和……
    麻醉藥品和精神藥品管理條例
    中華人民共和國國務院令 第442號   《麻醉藥品和精神藥品管理條例》已經2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,現予公布,自2005年11月1日起施行。   總理:   2005年8月3日……
    醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定(暫行)
        醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定(暫行)    國食藥監安[2004]432號    第一章 ……
    關於加強罌粟籽食品監督管理工作的通知
        各省、自治區、直轄市衛生廳局、工商局、直屬檢驗檢疫局、質監局、食品藥品監管局(藥品監管局),甘肅省農墾事業管理辦公室:  罌粟籽是麻醉藥品原植物種籽,我國對其實行……
    放射性藥品的管理
        一、放射性藥品的定義   凡用於診斷、治療、緩解疾病或身體失常的恢複,改正和變更人體有機功能並能提示出人體解剖形態的含有放射性核素或標記化合物的物質,稱放射性藥品……
    戒毒藥品管理辦法
        第一章   總則   第一條   為加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,……
    癌症患者申辦麻醉藥品專用卡的規定
                    &nbs……
    生物制品的管理
    用微生物(細菌、噬菌體、立克次體、病毒等)、微生物代謝產物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經加工制成,作為預防、治療、診斷特定傳染病或其它有關疾病的免疫制劑以及血液制品通稱為生物制品。 二、生物制品……
    國務院公布《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
       2005年8月3日,國務院總理溫家寶簽署第442號令,公布了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(以下簡稱《條例》)。《條例》於2005年11月1日實施。自《條例》施行之……
    關於進一步加強麻黃素單方制劑監督管理工作的通知
        各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門:  1999年6月,我局以國家藥品監督管理局第12號令發布了《麻黃素管理辦法》(試行),並從199……

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