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        (國家藥品監督管理局令第11號)     第一章 總  則   第一條 為加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,……
    《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
        《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發布。本辦法自2007年5月1日起……
    哪些藥品屬假藥、劣藥
        根據1987年8月5日衛生部發布的《假藥、劣藥報告制度》規定:   1、按“藥品管理法”規定,有下列情形之一的為假藥:   (一)藥品所含成份……
    精神藥品管理辦法
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    國家《進口藥材抽樣規定》出台
        為保證進口藥材抽樣的代表性和科學性,保證檢驗結果的准確性,國家食品藥品監管局日前印發《進口藥材抽樣規定》(以下簡稱《規定》)。   《規定》說,進口藥材……
    中國藥典2006年版增補本中成藥增修訂品種、項目公示(6)
        疏風定痛丸     [ 含量測定 ] 項下供試品溶液的制備中“…置具塞錐形瓶中,加氫氧化鈉試液 3ml ,混勻,放置 30……
    《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》(局令第25號
        《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發布……
    中國藥典2006年版增補本中成藥增修訂品種、項目公示(2)
    <SPAN style=FONT-SIZE: 9pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 宋體; mso-bidi-font-family: 宋體; mso-font-ker……
    WHO 藥物穩定性指導原則及有效期確定依據將有變
        WHO 藥物穩定性指導原則及有效期確定依據將有變化      2004 年 12 月,WHO 基本藥物與政策司在日內瓦總部召開了 WHO 藥物穩定性指導……
    成方制劑中藥典(2000)未收載的藥材及炮制品(三)
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    血液制品管理條例(1)
        (1996年12月30日國務院令第208號發布)      第一章 總則     ……
    醫療用毒性藥品管理辦法
        (中華人民共和國國務院令第23號)     第一條為加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和……
    中醫藥標准化提升國際競爭力
        獲悉,我國已全面啟動中醫藥標准化工作,計劃到2010年制定出500項中醫藥標准,其中包括50項國家標准,並以我國為主制定或提出3-5項中醫藥國際標准、20項國際行……
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        (中華人民共和國國家工商行政管理局第27號令一九九五年三月二十八日發布)      為了保證藥品廣告的真實、合法、科學,制……
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        中國藥典沿革      1949年10月1日,中華人民共和國成立。同年11月,中央人民政府衛生部醫藥局召集在京有關醫藥專家……
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        國家藥監局發布了《關於進一步規范藥品名稱管理的通知》,基本內容如下:     針對當前社會反響藥品名稱混亂、一藥多名等問題……
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       (國家藥品監督管理局令第13號)     第一章 總則     第一條為保證藥品臨床試驗過程規……
    《藥品管理法》實施條例(三)
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    醫療器械標准管理辦法(試行)
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    橡膠膏劑
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