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中国药典

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  • 關於訂正“複方阿苯達唑片”等 23 個國家標准中有關內容的函
        國藥典化發〔 2006 〕 321 號     來源:國家藥典委員會     各省……
    《藥品廣告審查辦法》重新修訂樹新法
        國家食品藥品監管局、國家工商總局3月15日發布新修訂的《藥品廣告審查辦法》。5月1日新辦法施行後,我國藥品廣告管理將進一步加強。   新修訂的《藥品廣告……
    藥師調劑處方須“四查十對”
        新華網北京3月12日電(記者呂諾)衛生部12日發布的《處方管理辦法》規定,藥師調劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規……
    水分測定法
    <TD width=15%標題<TD width=85%水分測定法<TD width=15%附錄序號<TD width=85%附錄Ⅸ<TD vAlign=top widt……
    《藥品注冊管理辦法》(試行)(7)
        《藥品注冊管理辦法》(試行)附件四:藥品補充申請注冊事項及申報資料要求    一、注冊事項   (一)報國家藥品監督管理局批准的補充申請事項:  1、持……
    關於修訂核黃素磷酸鈉注射液和注射用核黃素磷酸鈉說明書的通知(
        (國食藥監注[2006]378號)     各省、各治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):   目前……
    關於做好麻醉藥品、精神藥品使用和管理工作的通知
        浙衛發〔2005〕320號    各市、縣(市、區)衛生局,高等醫學院校,省級醫療衛生單位:  為貫徹落實《麻醉藥品和精神藥品管理條……
    中國藥典對注射液中微粒汙染的監控
    藥 典最早制定年代與標准修 訂2000年最新制定標准中 國1985年顯微鏡法 (每ml)≥10µm微粒少於50個。≥25µm微粒應少於5個。顯微鏡法光阻法(2000) ……
    成方制劑中藥典(2000)未收載的藥材及炮制品(二)
        紅曲  為曲黴科真菌紫色紅曲黴 Monascus purpureus Went 的菌絲體及孢子,經人工培養,使菌絲在粳米內部生長,使整個米粒變為紅色。  紅景天 ……
    藥材取樣法
    <TD width=15%題<TD width=85%藥材取樣法<TD width=15%附錄序號<TD width=85%附錄Ⅱ<TD vAlign=top width……
    中醫醫療機構管理辦法(試行)
        第一章      總  則     第一條  為了加……
    醫療器械標准管理辦法(試行)
        第一章  總  則     第一條  為了加強醫療器械標准工作,保證醫療器械的安全、有效,根……
    《藥品注冊管理辦法》(試行)(1)
        國家藥品監督管理局令    第35號    《藥品注冊管理辦法》(試行)於2002年10月15日經國家……
    藥品廣告審查標准
        (中華人民共和國國家工商行政管理局第27號令一九九五年三月二十八日發布)      為了保證藥品廣告的真實、合法、科學,制……
    中成藥史話
        中成藥曆史悠久,在馬王堆漢墓中發現的《五十二病方》中,就有了中成藥的記載。     漢代著名醫學家張仲景的《傷寒雜病論》共……
    《藥品注冊管理辦法》(試行)(3)
        第十章 藥品的再注冊   第一百一十六條 藥品的再注冊,是指對藥品批准證明文件有效期滿後繼續生產、進口的藥品實施的審批過程。  第一百一十七條 國家藥品……
    關於勘誤“至靈膠囊”藥品標准有關內容的函
        各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局:    “至靈膠囊”收載於原部頒12冊,標准編號為 WS3-B-2312-97。據相關單位反映,其標准有關內容有……
    關於氨麻美敏片和酚麻美敏片通用名稱命名情況的告知函
        來源:國家藥典委員會      各相關單位 :        我會在新藥轉正過程中,為規范和統一複方制……
    《藥品注冊管理辦法》(試行)(2)
        第五章 新藥的申報與審批   第一節 基本要求    第四十八條 申請新藥注冊所報送的資料應當完整、規范,數據必須真實、可靠;引用文獻資料應當……
    中國啟動中醫藥標准化工作
        國家中醫藥管理局稱,已全面啟動中醫藥標准化工作,計劃到2010年,制定500項中醫藥標准。而學者表示,中醫藥真正走向世界,迫在眉睫的是要制定中醫中藥的標准。&nb……

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