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药事管理

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  • 藥品批發企業《GSP認證現場檢查項目》(試行)
        條款 檢查內容  *0401  企業應按照依法批准的經營方式和經營范圍,從事藥品經營活動。  0501   企業應建立以主要負責人為首,包括進貨、銷售、儲運等業務……
    二、藥德的基本范疇
    藥德的基本范疇,既是反映醫院藥學人員與服務對象關系的行為調節方面的一些基本概念,也是反映藥德關系和本質的最基本概念。是藥德基本原則的基礎和延伸,沒有藥德范疇,藥德原則和規范將是無源之水,無本之木。 &……
    七、藥學科各科室服務規范
    <P class=biao2 style=MARGIN-TOP: 0px; MARGIN-BOTTOM: 0px; LINE-HEIGHT: 150%    (一)……
    麻醉藥品和精神藥品管理條例
    中華人民共和國國務院令 第442號   《麻醉藥品和精神藥品管理條例》已經2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,現予公布,自2005年11月1日起施行。   總理:   2005年8月3日……
    論醫院藥學信息服務模式
        易濤,湯韌,張宜  廣州軍區武漢總醫院藥劑科,武漢市430070     中圖分類號:R952 文獻標志碼:C 文章編號:1001-……
    第二部分--人員職責
    <SPAN style=FONT-FAMILY: 宋體; mso-bidi-font-size: 10.0pt第二部分人員職責<SPAN style=FONT-SIZE: 9pt; FON……
    小容量注射劑生產過程驗證
        GMP是藥品生產與質量管理的基本准則,而驗證是實施GMP的重要內容之一,是GMP發展史上的一個重要裏程碑,它是保證藥品生產過程穩定可靠的科學手段,只有對生產過程進……
    藥物信息搜尋
    <P class=MsoNormal style=MARGIN-TOP: 0px; MARGIN-BOTTOM: 0px; WORD-SPACING: 0px; LINE-HEIGHT: 150……
    七、科研課題的設計要求
    在經過調研和論證,掌握了大量有關資料的基礎上,應設計和制定詳盡的科研計劃,包括總體目標和階段性目標。人員及分工、實驗及設計、實驗方法、實驗步驟、計劃進度與時間安排、所需儀器、設備、試藥實驗動物、科研經……
    藥品生產質量管理文件的編制與管理
    原北京雙鶴藥業股份有限公司    薑美琪 一、文件編制的原則 1.根據GMP的要求,用文件控制生產、質量管理的各項活動;2.明確全體員工的職責,使企業各項工作有人負責,責……
    《處方管理辦法(試行)》答疑
        《處方管理辦法(試行)》出台以後,引起醫生、藥師的廣泛關注。該辦法的起草者之一,中華醫院管理學會吳永佩教授就醫院在《處方管理辦法(試行)》實際落實過程中存在的部分……
    第一部分--臨床藥學室職責
    1.做好病曆、處方用藥情況的調查分析,從中發現不合理用藥情況,提醒醫師注意,以提高用藥水平。   2.定期深入臨床,與醫師合作進行合理用藥探討。藥師在臨床直接了解病房用藥情況、藥物療效、不良反應等資料……
    第一部分--微機室職責
    1.建設醫院藥學信息系統,發展醫院藥學事業,關鍵在於掌握信息,負責收集、整理、分析、檢索藥學方面的日常工作。   2.建立藥文獻數據庫,它可以從題目、作者名、單位、雜志、化合物結構名稱和藥理作用等各個……
    新藥的臨床試驗研究
        新藥的臨床研究十分重要。一方面新藥藥效的評價,因試驗的動物不同有所差異;在動物身上的反應和在人體上的反應有所不同。另一方面,在動物和人體上的毒性反應亦有所不同。Z……
    《處方管理辦法(試行)》制定的背景與主要內容釋義(1)
    中華醫院管理學會  吳永佩   提要:一、《處方管理辦法(試行)》制定的背量與意義;二、《處方管理辦法(試行)》主要內容釋義;簡稱:《處方管理辦法》。一、《處方管理辦法》……
    中藥房的質量管理
    醫院中藥房的質量管理,包括中藥從采購驗收、加工炮制、倉貯保管、門診配方、中藥制劑等全過程的質量管理程序,是醫院藥劑管理的一個重要部分。   近年來,在醫院“創文明、上等級”的過程中,醫院中的其他科室發……
    新藥開發的技術要點
    <P class=duanluo style=TEXT-INDENT: 2em; LINE-HEIGHT: 150%(一)處方和制備工藝對於三類和四類新藥來說,處方組成是新藥的基礎。處方中的主藥……
    《易制毒化學品管理條例》
        第一章 總 則   第一條 為了加強易制毒化學品管理,規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為,防止易制毒化學品被用於制造毒品,維護經濟和社會秩序……
    化學藥品注冊分類及申報資料要求
    一、注冊分類   1、未在國內外上市銷售的藥品:  (1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;  (2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑;  (3)用拆分或者合成等方法制……
    藥學信息管理工作的任務
        藥物信息業務總的目標是:“積極宣傳用藥知識,監督合理用藥,科學用藥,並協助臨床做好新藥實驗和藥品的療效評價工作;負責收集藥品的毒副反應,定期向衛生行政部門彙報,並……

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